Cas-nummer: 224785-91-5 Molekylformel: C23H33ClN6O4S

var det andre midlet som ble markedsført og hadde den fordelen at starttiden ikke ble redusert ved å ta medisinen på full mage.Det er 30 ganger mer potent som en hemmer av PDE5 (gjennomsnittlig IC50, 3,9 nM) enn sildenafil og 10 ganger mer potent enn tadalafil, med en større selektivitet (>1000 ganger) for human PDE5 enn for human PDE2, PDE3 og PDE4 og moderat selektivitet (>80 ganger) for PDE1.Den PDE-hemmende selektiviteten og både in vitro- og in vivo-styrken til den nye PDE5-hemmeren.inhiberte spesifikt hydrolysen av cGMP av PDE5, med en IC50 på 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 for PDE1 var 180 nM, for PDE6 11 nM, og for PDE2, PDE3 og PDE4 mer enn 1000 nM.