Cas-nummer: 147403-03-0 Molekylformel: C24H29N5O3
| Smeltepunkt | 230°C |
| Tetthet | 1,41 g/cm³ |
| lagringstemp | 2-8 ℃ |
| løselighet | Den er nesten uløselig i vann, og løseligheten i etanol er 5,5 mg/m |
| optisk aktivitet | +76,5 grader (C=1, etanol) |
| Utseende | hvit eller off-white fast stoff, luktfri |
er en ikke-peptid, oralt effektiv angiotensin II (AT) reseptorantagonist.Den har høy selektivitet mot type I-reseptor (AT1) og kan antagoniseres konkurransedyktig uten noen stimulerende effekter.Det kan også hemme AT1-reseptormediert aldosterolfrigjøring fra binyrens glomerulære celler, men har ingen hemmende effekt på kaliumindusert frigjøring, noe som indikerer dens selektive effekt på AT1-reseptorer.In vivo-forsøk på ulike typer hypertensjon-dyremodeller har vist at de har en god antihypertensiv effekt og har ingen signifikant innvirkning på hjertekontraktilfunksjon og hjertefrekvens.Ingen antihypertensiv effekt på dyr med normalt blodtrykk
Blodtrykksmedisiner.er en angiotensin II (Ang II)-reseptorantagonist som selektivt blokkerer bindingen av Ang II til AT1-reseptorer (den spesifikke antagonistiske effekten på AT1-reseptorer er omtrent 20 000 ganger større enn for AT2), og hemmer derved vaskulær sammentrekning og frigjøring av aldosteron, noe som resulterer i hypotensive effekter
Den anbefalte startdosen for tabletter er 80 mg (2 tabletter), tatt oralt en gang daglig.Generelt, hvis ineffektiv i 4 uker, kan dosen økes til 160 mg (4 tabletter) en gang daglig.I følge utenlandske kliniske applikasjonsdata kan maksimal dose nå 320 mg (8 tabletter) en gang daglig
1. Pasienter med hypertensjon komplisert med diabetes, hypertensjon komplisert med nefropati eller enkel diabetesnefropati,
2.pasienter med hypertensjon komplisert med hjertesvikt eller hjerteinfarkt
