l Cas-nummer: 171596-29-5 Molekylformel: C₂₂H₁₉N3O₄
| Smeltepunkt | >193°C |
| Tetthet | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| lagringstemp | -20°C |
| løselighet | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optisk aktivitet | [a]/D +68 til +78°, c = 1 i kloroform-d |
| Utseende | Hvit til off-white solid |
| Renhet | ≥98 % |
(markedsnavn eller ) er en slags PDE5-hemmer som brukes til behandling av erektil dysfunksjon, benign prostatahypertrofi og pulmonal arteriell hypertensjon.Effekten av er å slappe av blodårene muskler og øke blodstrømmen inn i corpus cavernosum.Virkningsmekanismen til er gjennom å hemme aktiviteten til den cGMP-spesifikke fosfodiesterase type 5 (PDE5).PDE5 bryter ned cGMP i corpus cavernosum som ligger rundt penis.Derfor fører tadalafi til økt konsentrasjon av cGMP som ytterligere forårsaker avslapning av glatt muskel og økt blodstrøm inn i corpus cavernosum.Noen kliniske studier antydet også at det kunne forbedre endotelfunksjonen hos menn med økt kardiovaskulær risiko og redusere urinveissymptomer sekundært til benign prostatahyperplasi.
smertestillende, opptaksblokker, mu-opiod reseptor agonist.En fosfodiesterase 5-hemmer.brukes til behandling av erektil dysfunksjon.
er forskjellig i struktur fra både sildenafil og vardenafil.Det absorberes raskt og topper i konsentrasjon (378 μg/L etter en 20 mg dose) etter 2 timer, og viser en lang halveringstid på 17,5 timer.Det metaboliseres også av leveren (CYP3A4).Spesielt er dets farmakokinetikk ikke klinisk påvirket av alkohol eller matinntak eller av faktorer som diabetes eller nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
